ZNANSTVENI TEST S PRIPOMOČKOM ZA RAZTEZANJE PENISA
Ta raziskava kaže, kako lahko z raztezno silo povečamo penis. Bolniki, vključeni v raziskavo, so bili stari med 23 in 47 let. Rezultati so bili pri vseh moških trajni, obenem pa ni bilo nobenih zapletov! Povprečno povečanje dolžine je bilo 1,2 mm na teden.
VSI NAŠI ZNANSTVENI TESTI
Peyronijeva bolezen, kordeja, raziskava BJUI, certifikat CE
- UVOD
Na osnovi dokazov o odzivu človeškega tkiva na raztezanje je bil zasnovan in preizkušen pripomoček za raztezanje za neinvazivno podaljševanje.
PRIPOMOČEK ZA RAZTEZANJE:
Navaden obroč, proksimalno pritrjen na začetek penisa, na meji s simfizo.
Dve nastavljivi kovinski ročici sta pritrjeni na obroč in ga povezujeta s silikonskim nosilcem, pritrjenim okrog corone glandis na distalnem delu penisa.
S postopnim povečevanjem sile raztezanja s pomočjo kovinskih ročic začne sila raztezanja delovati na corporae, ki je enaka 600–1500 g teže, pritrjene na penis.
- MATERIAL IN METODE
| Število bolnikov:
|
10 bolnikov, starih od 23 do 47 let |
| Izbor bolnikov:
|
Vključitev: normalna sposobnost erekcije in nobenih kirurških posegov na penisu |
| Sila raztezanja:
|
0–2. teden: 900–1000 g
2.–26. teden: 1000–1200 |
| Trajanje zdravljenja:
|
12 ur na dan, 7 dni na teden, 8 do 26 tednov dolgo |
| Ponovni pregled:
|
Vsake dva tedna |
- REZULTATI – REZULTATI V POVEZAVI Z EREKCIJO
| Tedni | Dolžina prej | Dolžina potem | Razlika | Dolžina % | |
| Povprečje (cm) | |||||
| Razpon (cm) |
- ZAKLJUČKI
Predhodna raziskava
Pri vseh bolnikih se je penis po raztezanju podaljšal.
Dolžina se je podaljšala za 1,2 mm na teden.
Brez zapletov.
Zdravstvene indikacije:
- Neinvazivne: hipoplazični penis, Peyronijeva bolezen
- Pooperativno: hipospadiaza/epispadiaza, posegi za podaljšanje penisa.
- mednarodni interdisciplinarni simpozij o genitourinarni rekonstruktivni kirurgiji pri kongenitalnih malformacijah, transeksualcih in impotenci. Barcelona, Španija, 6.–8. april 1998
Izdelki MaleEdge so medicinski pripomočki s certifikatom. Njihova varnost in učinkovitost sta bili preverjeni v skladu z Direktivo o medicinskih pripomočkih 93/42/EEC¸v Evropi.
